先用强NaoH水洗就可以将对叔丁基酚除去了,将叔丁基酚钠溶于水,在干燥后蒸馏下精制。CH3-C6H4-OH + NaOH---->CH3-C6H4-ONa +H2O。
4-叔丁基环己醇为白色针状或粉状结晶。具有木香似广藿香样的香气。
用苯酚与异丁烯在三氯化铝存在下进行叔丁基化反应,然后用雷氏镍W7催化氢化则可以得两种几何结构体的化合物,其中以反式结构占70%
2.用苯酚与异丁烯在三氯化铝存在下进行叔丁基化反应,然后催化氢化则可以得到两种几何结构体的混合物。
作者:admin 浏览量:12659 来源:本站 时间:2023-07-03 11:55:34
先用强NaoH水洗就可以将对叔丁基酚除去了,将叔丁基酚钠溶于水,在干燥后蒸馏下精制。CH3-C6H4-OH + NaOH---->CH3-C6H4-ONa +H2O。4-叔丁基环己醇为白色针状或粉状结晶。具有木香似广藿香样的香气。用苯酚与异丁烯在三氯化铝存在下进行叔丁基化反应,然后用雷氏镍W7催化氢化则可以得两种几何结构体的化合物,其中以反式结
先用强NaoH水洗就可以将对叔丁基酚除去了,将叔丁基酚钠溶于水,在干燥后蒸馏下精制。CH3-C6H4-OH + NaOH---->CH3-C6H4-ONa +H2O。
4-叔丁基环己醇为白色针状或粉状结晶。具有木香似广藿香样的香气。
用苯酚与异丁烯在三氯化铝存在下进行叔丁基化反应,然后用雷氏镍W7催化氢化则可以得两种几何结构体的化合物,其中以反式结构占70%
2.用苯酚与异丁烯在三氯化铝存在下进行叔丁基化反应,然后催化氢化则可以得到两种几何结构体的混合物。